D210ск
Скрининг на носительство частых наследственных заболеваний (для одного, 18+)
Гены CFTR, SMN1, PAH, GJB2.
Венозная кровь

Генетический скрининг  будущих родителей - важный этап в подготовке к ответственному и современному родительству.

Задача данного исследования - поиск частых мутаций, связанных с 4 самыми распространенными наследственными заболеваниями: аутосомно-рецессивной тугоухостью, муковисцидозом, спинальной мышечной атрофией и фенилкетонурией.  

Тест будет полезен всем парам, которые планируют беременность, а также клиникам ВРТ для обследования доноров гамет. 

Специальная подготовка не требуется. Не натощак. Образец цельной венозной крови объемом 1-2 мл собирается в пробирку с консевантом ЭДТА. 

Текстовое заключение, требующее интерпретации врачом-генетиком.

Нет прикреплённых документов