D690
ПГТ-м Веста
Преимплантационное генетическое тестирование на моногенные заболевания
25 рабочих дней

ПГТ-м это высокоточный метод профилактики наследственного заболевания, высокий риск которого установлен в семье на основании проведенного генетического обследования. ПГТ-м позволяет узнать, унаследовано ли конкретным эмбрионом конкретное наследственное заболевание, и перенести только те эмбрионы, которые здоровы.

Биопсия клеток ТЭ в пробирку, предоставленную лабораторией.

Нет прикреплённых документов