Неинвазивный пренатальный тест помогает оценить риски наличия синдромов Дауна, Патау и Эдвардса, а также анеуплоидии половых хромосом у плода с 10-й недели беременности. НИПТ с гендер-пати отличается только возможностью получить пол ребенка по QR коду.
Неинвазивный пренатальный тест помогает оценить риски синдромов Дауна, Эдвардса, Патау, анеуплоидии половых хромосом, а также редкие аномалии затрагивающие остальные хромосомы на протяжение всего генома. Дополнительно в рамках теста могут быть выявлены крупные делеции/дупликации не менее 10 Мб.
Неинвазивный пренатальный тест помогает оценить риски синдромов Дауна, Эдвардса, Патау, анеуплоидии половых хромосом, а также редкие аномалии затрагивающие остальные хромосомы на протяжение всего генома. Дополнительно в рамках теста могут быть выявлены крупные делеции/дупликации не менее 10 Мб. НИПТ с гендер-пати отличается только возможностью получить пол ребенка по QR коду.
Неинвазивный пренатальный тест помогает оценить риски синдромов Дауна, Эдвардса, Патау, анеуплоидии половых хромосом, а также редкие аномалии затрагивающие остальные хромосомы на протяжение всего генома. Дополнительно в рамках теста могут быть выявлены крупные делеции/дупликации не менее 10 Мб. Дополнительно оценивается статус носительства аутосомно – рецессивных заболеваний матери.
Неинвазивный пренатальный тест помогает оценить риски синдромов Дауна, Эдвардса, Патау, анеуплоидии половых хромосом, а также редкие аномалии затрагивающие остальные хромосомы на протяжение всего генома. Дополнительно в рамках теста могут быть выявлены крупные делеции/дупликации не менее 10 Мб. Дополнительно оценивается статус носительства аутосомно – рецессивных заболеваний матери. НИПТ с гендер-пати отличается только возможностью получить пол ребенка по QR коду.